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Metallographie Forum Die Diskussionsplattform für Metallographie
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Trombomaniac
Anmeldedatum: 04.12.2009 Beiträge: 4
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Verfasst am: Mi, 05. Mai, 2010 07:42 Titel: Präparation/Ätzen von Messing |
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Hallo zusammen,
ich habe ein Problem.
Ich habe Schwierigkeiten einen normale Messing-Probe zu präparieren und anzuätzen. Es geht dabei um CuZn36.
Meine Präparationsschritte:
Schleifen von 600er SiC bis 4000er SiC bei wenig Druck und 150 U/min.
Polieren mit 3 µm Diamant auf relativ hartem Tuch (Verdutex)
Endpolieren mit Tonerde auf porösem, weichem Synthetiktuch (Chemomet)
Zum Anätzen habe ich mehrere Versuche durchgeführt:
1. Cu m2
2. Cu m4
3. Cu m6
4. Cu m7
Variiert wurde dabei Zeit, Ätztechnik (Tauchen, Wischen...).
Keine der Ätzmethoden brachte ein zufriedenstellendes Ergebnis.
Bild 1 zeigt eine Probe nach Ätzen mit Cu m2.
Bild 2 zeigt eine Probe nach Ätzen mit Cu m4.
Vor ein paar Jahren wurde in meinem Labor diese Proben mit gutem Ergebnis präpariert (Bild 3). Leider is der Mitarbeiter nicht mehr erreichbar.
Kann mir jemand einen Tip geben?
Vielen Dank im Voraus.
Gruss
[img]http://www.metallographie-ausbildung.de/forum/userpix/181_Messing_2.jpg[/img]
[img]http://www.metallographie-ausbildung.de/forum/userpix/181_Messing_2_2.jpg[/img]
[img]http://www.metallographie-ausbildung.de/forum/userpix/181_Messing_3_2.jpg[/img] |
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Canadien77

Anmeldedatum: 28.08.2007 Beiträge: 317 Wohnort: Blaustein
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Verfasst am: Do, 06. Mai, 2010 06:49 Titel: |
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Morgen!
Also hier an der Uni nehmen wir immer Klemm II für Cu- und Cu-Werkstoffe. (Im Petzow Cu m16). Ist eine Farbätzung.
Wobei ich sagen muss, das Bild, dass dein ehemaliger Kollege gemacht hat, sieht mir vom Kontrast her ein wenig nach polarisiertem Licht aus. Kann aber sein, dass ich mich da täusche.
Ansonsten kann ich auf den ersten Blick nicht sagen, was bei deinen Aufnahmen schief gelaufen sein könnte.
Bis denne
Cana _________________ In den meisten Fällen ist Diffusion die richtige Antwort. Sollte dem nicht so sein, so kann man durch Zulegieren von Mangan alles retten. Auf jeden Fall, Rekristallisation ist nicht immer die Antwort auf alle Fragen. |
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Kaatz

Anmeldedatum: 06.08.2007 Beiträge: 247 Wohnort: Lette-Verein
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Verfasst am: Do, 06. Mai, 2010 20:28 Titel: |
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Hallo tombomaniac,
deine Messingprobe steht eindeutig im Relief (Bild 4).
Am besten du polierst sie noch einmal ab mit 3 µm Diamant und anschließend mit 1 µm Diamant auf einem samtartigen Tuch (z.B. Struers DP-MOL). Die Feinpolitur sollte eigentlich nicht nötig sein und wenn dann nicht mit der für Messing zu weichen Tonerde, sondern mit OP-S und dest. Wasser(!) und evt. etwas Seifenschaum, Poliertuch: OP-Chem von Struers oder Mambo von Testa oder vergleichbares.
Gutes Gelingen! _________________ Administrator - Metallographie Forum - |
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Dr.Str-Pharm
Anmeldedatum: 11.08.2007 Beiträge: 126 Wohnort: Zürich
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Verfasst am: Fr, 07. Mai, 2010 08:16 Titel: |
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Würde gar nicht 4000 Schleifen bringt gar nix.
Schleifen bis 800 Körnung reicht aus, danach würde ich folgendes machen:
Polieren auf hartem (z.B. MD-Dac) Kunstfastertuch mit 6µm
Polieren auf mittelhartem Tuch (MD-Mol) mit 3µm
Endpolieren auf weichem Tuch (z.B. MD-Nap) mit 1µm
OP-S würd ich komplett weglassen. Zudem würde ich von Hand präparieren. _________________ carpe noctem ! |
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Trombomaniac
Anmeldedatum: 04.12.2009 Beiträge: 4
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Verfasst am: Fr, 07. Mai, 2010 10:51 Titel: |
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Danke für die Tips.
Ich werde mal ein wenig probieren.
Gruss |
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